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Principais Responsabilidades: Participar na definição e justificação científica de parâmetros críticos do produto, incluindo seleção de excipientes, propriedades físico‑químicas do fármaco, perfil de dissolução, compatibilidade, elaborando racionais científicos fundamentados; Participar na revisão e melhoria de risk assessments do desenvolvimento do produto, de modo a serem integrados em dossiers regulamentares; Construir e atualizar bases de dados técnicas, garantindo rastreabilidade e consistência da informação científica; Auxiliar na elaboração de documentação técnica e científica (relatórios e protocolos) relacionada com o Desenvolvimento de Formulações. Requisitos: Estudante de Mestrado Integrado/Licenciatura em Ciências Farmacêuticas, Tecnologia Farmacêutica; Interesse em metodologias de Quality by Design (QbD) e em ferramentas de avaliação de risco aplicadas ao desenvolvimento farmacêutico; Capacidade de análise crítica e síntese de informação científica; Domínio da Língua Inglesa; Conhecimentos de Informática na ótica de utilizador.