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Principais Responsabilidades: Participação ativa em operações de fabrico de medicamentos estéreis, em áreas classificadas, cumprindo rigorosamente os procedimentos de Boas Práticas de Fabrico e de segurança em vigor; Preparar, montar e operar equipamentos estéreis (ex.: sistemas de enchimento, liofilizadores, isoladores, autoclaves, etc.); Apoiar a transferência e execução de processos de formulação, incluindo compouding, enchimento assético e controlos de processo; Registar todas as atividades, garantindo a rastreabilidade e conformidade documental; Contribuir para a otimização de processos, identificando oportunidades de melhoria de eficiência e robustez; Colaborar com as equipas de produção, qualidade e desenvolvimento. Requisitos: Formação superior; Conhecimentos avançados de inglês; Experiência profissional na indústria farmacêutica, preferencialmente em produção de injetáveis estéreis (valorizado); Conhecimentos de boas práticas asséticas e de fabrico em áreas classificadas; Conhecimentos de Informática na ótica do utilizador; Rigor, atenção ao detalhe e sentido de responsabilidade; Boa capacidade de comunicação e trabalho em equipa.