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Preparacion de documentos regulatorios con entrenamiento previo, coordinación general de ensayos clínicos, carga de CRF, preparación de documentos estudio específicos, interacción con plataformas de sponsor y propias del centro de investigación, mantenimiento del ISF y entrenamiento en auditorías de sponsors e inspecciones de autoridades regulatorias locales e internacionales. Preferentemente se seleccionarán candidatos/as con experiencia previa comprobable y referencias. Remuneración por encima del mercado de acuerdo a experiencia y habilidades demostrables.