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Venha fazer parte da Daiichi Sankyo, farmacêutica japonesa, que tem como missão contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas ao redor do mundo por meio da criação e do suprimento de medicamentos inovadores que atendem diversas necessidades médicas. Temos uma cultura de colaboração e confiança e aqui queremos nos desenvolver e crescer juntos. Acreditamos que por meio da inclusão de talentos diversos, com histórias, experiências e opiniões diferentes, podemos fortalecer o nosso time e sermos protagonistas na transformação da sociedade. Somos uma empresa inclusiva e que abraça a diversidade. Todos e todas são bem-vindos, independente de sexo, etnia, religião, orientação sexual ou qualquer tipo de deficiência. Aqui o seu talento fala mais alto! Para mais informações sobre a forma como seus dados serão tratados, acesse a Política de Privacidade da DSBR . Responsabilidades e atribuições Dar suporte na elaboração ou revisão de materiais de treinamento de Farmacovigilância; Preparar; revisar e realizar submissões regulatórias ou envio a parceiros de documentos de Farmacovigilância (Plano de Gerenciamento de risco, Regulatório Periódico Benefício-Risco. Relatório de minimização de Risco); Gerenciar demandas e prazos de relatórios de Farmacovigilância para autoridades regulatórias e parceiros; Elaborar, revisar e manter atualizados Formulários (FORMs), Listas de Referências (LRs), Instruções de Trabalho (ITPs) e Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do departamento de Farmacovigilância; Interagir com a matriz, outras filiais e parceiros sobre relatos de eventos adversos, configurações de banco de dados; relatórios e planos de Farmacovigilância; Ministrar treinamentos e gerenciar as evidências de treinamentos de farmacovigilância; Dar suporte na aprovação de projetos e/ou contratos de terceiros DSBR, com responsabilidade de reporte de relatos de Farmacovigilância; Dar suporte à inteligência regulatória em Farmacovigilância, para monitorar atualizações de regulamentações aplicáveis e impactos para a empresa; Dar suporte na tradução de bulas do portfólio DSBR; Dar suporte ao gerenciamento dos planos de ação de CAPAs sob responsabilidade da área de Farmacovigilância; Dar suporte no atendimento de auditorias em Farmacovigilância, quando necessário; Atuar como back-up em atividades relacionadas à operação; Ser back-up para processar os casos individuais de Farmacovigilância na forma e prazos estabelecidos para o produto, por uma norma e/ou contrato, na ausência dos responsáveis terceiros; Propor e contribuir com projetos de melhoria e excelência do departamento. Requisitos e qualificações Formação superior em Farmácia; Inglês avançado; Experiência em atividades de farmacovigilância. Com mais de 17.000 colaboradores ao redor do mundo e mais de 100 anos de expertise científica, a companhia baseia-se em um rico legado de inovação e um pipeline robusto de novos medicamentos promissores para ajudar os pacientes, com destaque para as áreas de cardiologia, psiquiatria, oncologia e “frontier” (fronteira) – desenvolvimento de medicamentos inovadores para uma ampla variedade de doenças. Centrada na saúde integral do paciente, a companhia está empenhada em transformar a ciência, a fim de criar tratamentos significativos para pacientes com câncer nos mais altos padrões de excelência e qualidade.
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Brazil alone has 10,110 of them. Colombia has 4,664. If you're job hunting in Latin America, the analista role is everywhere—which means competition is real. But scale cuts both ways: more jobs means more chances to find the right fit.
Before you apply, map the geography. The top five countries by volume are BR, CO, CL, PE, and AR. Check whether the role you want exists in your region or whether you need to look across borders. Some positions may offer remote work; others won't say until you ask.
When you interview, expect questions about your process. Hiring managers for analista roles almost always ask: 'Walk me through how you'd approach a problem you've never seen before.' They want to hear your method, not just your answer. Show them you think systematically, that you ask clarifying questions, and that you break complex work into steps.
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